检测范围

中因医学“因视宝”高度近视易感基因检测是根据多年来单纯性高度近视易感基因研究积累和国际最新研究进展，自主开发基于神经网络机器学习的高度近视遗传风险评估模型，对东亚人种75万全基因组SNP位点检测结果进行综合风险评分，得出受检者未来近视发展风险水平，以便实现对高度近视风险的早发现、早预警、早干预。除0-6岁时300度以上近视人群建议先做单基因遗传眼病排查为阴性后方可接受本检测外，600度以下单纯性近视或视力正常的儿童、青少年均建议进行该检测。

患者获益

通过基因检测预测低度近视发展成高度近视的风险，提前干预，帮儿童青少年制定更加精准的个性化防控方案，将近视控制在最小度数。找出产生高度近视形成的病因，确定遗传性和非遗传性高度近视，为医生制定最佳的防治措施提供指导（如配镜/视力训练/角膜塑型镜/结合临床手术等）

适用人群

600度以下单纯性近视或视力正常的儿童、青少年；

0-6岁近视儿童建议先做单基因遗传眼病排查为阴性后方可接受本检测。

早发现、早预警

利用遗传因素的先天性对儿童、青少年高度近视风险进行准确预测，使高风险人群尽早获得风险预警，及时在专业医师指导下采取积极有效的预防、干预措施，从而达到防控效果。

 更适用于中国人群

使用ASA (Asian Screening Array)基因芯片检测，ASA基因分型芯片基于9000+亚洲人全基因测序数据优化获得，包含75万位点，其中包括了韩国、蒙古和马来西亚等未在公共数据库披露的7万个标记，多态性位点达80%以上。